Dr. Apáti István (Mi Hazánk)

DR. APÁTI ISTVÁN (Mi Hazánk): Köszönöm szépen a szót. Tisztelt Elnök Úr! Tisztelt Országgyűlés! Nagyon rövidre fogom, ígérem önöknek. Az előbb a kritikusabb énemet hallhatták, most a konstruktívabb következik. Egy picit - elnök úrnak is mondom -, egy hangyányit, egy hajszálnyit ellépnék az áfa kérdéséről, de gyógyszer témakörben maradnék. Amiről beszélek, az megtörtént eseményeken alapul, a napi valóságot tükrözi.

Van szerencsém ismerni egy kiváló családot - sokat van szerencsém ismerni, de ez egy különösen kiváló, tisztességes család. Sajnos a kislányuk egy rendkívül ritka anyagcsere-betegségben szenved. Nem vagyok orvos, meg nem mondom a diagnózist, ezt ne is kérdezzék tőlem. Egy hatásos, az állapotát fenntartó vagy javító, de nagyon drága gyógyszert kell szednie annak érdekében, hogy kinője ezt a betegséget. Idővel, a felnőttkor elérésével talán teljesen felgyógyul, addig pedig ne romoljon az állapota.

Ezt a gyógyszert nem kapja meg alanyi jogon. Ezt a gyógyszert akkor kapja meg, ha támogatás nélkül a szülei - kapaszkodjanak meg - a havi körülbelül 3000 eurós, tehát körülbelül 1 millió forintos gyógyszerárat kifizetik, vagy minden évben méltányossági kérelemmel fordulnak az illetékes hatósághoz, és akkor 3000 vagy 4000 forintba kerül az, ami egyébként 3000 euróba kerülne egy hónapban. Ismereteim szerint ennek a betegségnek az előfordulása szerencsére rendkívül ritka, bőven 100 alatt van a Magyarországon kezelt betegek száma, tehát nem akkora populációról beszélünk és nem akkora összegről, ami miatt ne lehetne rögtön ezt, mondjuk, alanyi jogúvá tenni, és ne kelljen egy tisztességesen dolgozó és adózó magyar családnak évről évre a hosszabbítás évfordulóján - az esetükben ez június végén, július elején következik be - azon izgulni, gyomoridegben lenni, hogy megkapja-e a kislány ezt a méltányosságit, helyt adnak a méltányossági kérelemnek avagy elutasítják, és akkor egy helyettesítő gyógyszerrel, valószínűleg lassú állapotromlással, szigorú diétával kell élnie.

Tehát, ha már egyszer önök szerint annyira jól áll Magyarország kasszája, hogy hirtelen 50 meg 500 milliárdok jelentek meg, akkor segítsünk érdemben, egyébként nemcsak a ritka anyagcsere-betegségek esetében, hanem máskor is, különösen a gyermekek vonatkozásában, hogy ne azon múljon egy gyermek életminősége, hogy évről évre meghosszabbítják-e a kérelmet, helyt adnak, vagy sem, és ha nem, akkor az ő életminősége romlani fog. Úgy hiszem, hogy ez bőven bele kell hogy férjen a kasszába, és ezzel sokkal többet segítünk, legalábbis egy szűkebb körön, más betegségek esetén akár egy tágabb betegkörön, mint ezzel az egyébként nem lebecsülendő áfacsökkentéssel.

Ezt csak egy tanulságos történetként kívántam megjegyezni, ami a rendszer egyik anomáliája a nagyon sok közül. Köszönöm szépen a figyelmet. (Taps a Mi Hazánk soraiban.)