Szijjártó Péter (Fidesz)

SZIJJÁRTÓ PÉTER külgazdasági és külügyminiszter: Köszönöm a szót. Tisztelt Elnök Úr! Tisztelt Képviselőtársaim! Azért kértem ma szót napirend előtt az Országgyűlésben, hogy tájékoztassam képviselőtársaimat a világjárvánnyal szembeni védekezés magyarországi állásáról, tekintettel arra, hogy a járvány második hulláma tombol a világban, tombol Európában is, az egészségügyi ellátórendszerek ki vannak feszítve, a globális gazdaság pedig szintén komoly kihívásokkal néz szembe.

Tisztelettel tájékoztatom önöket arról, hogy a magyarországi egészségügyi ellátórendszer továbbra is állja a sarat, el tudja látni az egyre növekedő számú fertőzöttet, a technikai eszközök, a védekezéshez szükséges eszközök, az orvosi eszközök rendelkezésre állnak. Engedjék meg, hogy innen a köszönetünket és a nagyrabecsülésünket fejezzük ki minden egészségügyi dolgozónak és az ő munkájukat támogatóknak az eddigi erőfeszítésekért.

Tisztelt Képviselőtársaim! Az egészségügyi védekezéssel kapcsolatban ugyanakkor azt is el kell mondanunk, hogy az igazi megoldást az oltóanyag jelentené, ezért Magyarország Kormánya mindent megtett és mindent meg is tesz annak érdekében, hogy a magyar emberek a lehető legkorábban és a leggyorsabban jussanak biztonságos, hatékony oltóanyaghoz.

Ezzel kapcsolatban természetesen számos rémhír és álhír látott napvilágot az elmúlt időszakban, holott azt is látni kell, ha valaki ebben a fontos kérdésben rémhíreket vagy álhíreket terjeszt, akkor bizony a magyar emberek életével szórakozik. Öntsünk tehát tiszta vizet a pohárba, szeretném önöknek világossá tenni, hogy Magyarországon csak a hatályos jogszabályok alapján, az arra illetékes hatóságok által megvizsgált és engedélyezett oltóanyagot lehet beadni az embereknek. Mindez tehát azt jelenti, hogy a magyar hatóságok döntenek arról, hogy mely oltóanyag biztonságos vagy melyik nem az. De ez azt is jelenti, hogy nem üzleti és nem politikai lobbik és lobbiérdekek döntenek arról, hogy milyen oltóanyagot lehet ingyenesen és önkéntes alapon beadni a magyar embereknek. Magyarországon két olyan hatóság van, amely ebben a tekintetben döntési jogkörrel rendelkezik, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet és a Nemzeti Népegészségügyi Központ. Ők világos eljárásrend alapján vizsgálják meg a Magyarországra érkező vakcinamintákat, és döntenek arról, hogy az adott oltóanyag használható‑e vagy sem Magyarországon.

Nekünk az a kötelességünk – és ennek meg is felelünk ‑, hogy a világban zajló valamennyi vakcinafejlesztésen rajta tartsuk a szemünket. Egy olyan pozíciót alakítottunk ki, amelynek nyomán természetesen – még egyszer szeretném aláhúzni, a megfelelő engedélyezési folyamatok után – be tudjuk hozni, és a magyar emberek érdekében fel tudjuk használni azokat az oltóanyagokat, amelyeket a világban fejlesztenek. Ezzel kapcsolatban, engedjék meg, hogy tájékoztatást adjak önöknek.

Az Európai Unióban, illetve európai-amerikai együttműködésben három olyan vakcinafejlesztés zajlik, amelynek kapcsán elértük azt a szintet, azt a szakaszt, amikor már le lehet kötni, meg lehet rendelni az oltóanyagokat. Így az AstraZeneca, a Janssen és a Pfizer, illetve a BioNTech közös projektje keretében 12 millió oltóanyag lekötésére került sor magyar szempontból. Ugyanakkor azt is világossá kell tennünk, hogy ezek az oltóanyagok szintén a megfelelő engedélyezési folyamatok után, a megfelelő fejlesztési fázis elérését követően kerülhetnek piacra és kerülhetnek kiszállításra. Tehát itt nagy mennyiségű szállításra az uniós, illetve amerikai projektek esetében a nagy gyógyszergyártó cégek előrejelzései alapján valamikor a tavaszi hónapok során lehet majd számítani. Csak legyünk tisztában a menetrenddel, illetve a realitásokkal!

Természetesen a többi, a Sanofi által, a Moderna által, a CureVac által vagy a Novavax által fémjelzett folyamatokon is rajta tartjuk a szemünket, és ha ezek a fejlesztések elérik azt a szakaszt, hogy már lehet szerződést kötni, lehet mennyiségeket lekötni, akkor természetesen ezt is meg fogjuk tenni.

Vakcinafejlesztés zajlik tőlünk keletre is. Ezzel kapcsolatban is szeretnék önöknek tájékoztatást adni. Oroszországban a vakcina fejlesztése jelenleg a harmadik kísérleti fázis felénél tart. Ez a harmadik fázis nagyjából hat hónapot vesz igénybe, a múlt héten haladták el a harmadik hónapot, amikor is egy félidei jelentést kaptak, amely félidei jelentés 92 százalékos hatékonyságot igazolt; 40 ezer emberen végzik el összességében az oltást és a vizsgálatokat.

Európában elsőként Magyarországra érkezett a múlt héten tíz dózis ebből az oltóanyagból. Azért érkezett ide, hogy a magyar hatóságok a szükséges dokumentáció megérkezésével egyidejűleg el tudják végezni azokat a vizsgálatokat, amely vizsgálatok hivatottak arra, hogy döntsenek a szakemberek arról, ez az oltóanyag biztonságos‑e, hatékony‑e, azt ajánljuk‑e a magyar embereknek, vagy ne ajánljuk. Tehát minden ezzel ellentétes híresztelés álhírkeltés, hazugság, tisztelt képviselőtársaim. A magyar hatóságok döntik el, hogy mely vakcina alkalmas, biztonságos és hatékony. De ahhoz, hogy a magyar hatóságok ezt eldönthessék, hogy legyünk abban a helyzetben, hogy a magyar emberek számára döntési lehetőségeket kínáljunk fel, ahhoz a megfelelő dokumentációnak és a mintának itt kell lennie Magyarországon.

Kínában is zajlik vakcinafejlesztés, ott három vállalat fejleszt oltóanyagot, mind a hárommal természetesen kapcsolatban állunk. Ők folyamatosan állítják össze azt a dokumentációs csomagot, amely Magyarországon az OGYI és az NNK számára elengedhetetlenül fontos a kontroll-, illetve az ellenőrzési, valamint a minősítési mechanizmusok végrehajtásához.

A Sinopharm nevű vállalat van a legközelebb a harmadik fázisú kísérletek lezárásához; és a kínai kormány bejelentette, hogy elkezdi áttekinteni a harmadik fázis eredményeit, melyet, ha megfelelőnek találnak, akkor a cég lezárhatja a fejlesztésnek ezt a fázisát, és utána kaphat engedélyt az értékesítésre akár külföldön is.

Az elmúlt héten pénteken telefonon beszéltem a kínai külügyminiszter-kollégával, akivel megerősítettük, hogy továbbra is fenntartjuk a szoros kapcsolatot és konzultációt, és amennyiben eljut a kínai vakcinafejlesztés abba a fázisba, hogy a vonatkozó dokumentációt és a mintákat meg tudják küldeni Magyarországra, úgy ez megtörténik. A magyar hatóságok ott is a szükséges vizsgálatokat le tudják folytatni, és meg tudják hozni a döntésüket, hogy ez a vakcina alkalmas‑e magyarországi használatra vagy sem.

(11.10)

Ugyanígy Izraellel, az izraeli kormánnyal is folyamatos a konzultáció, a kapcsolat és az együttműködés, hiszen ott is zajlik vakcinafejlesztés.

Az oltóanyag mellett, tisztelt képviselőtársaim, szintén fontos a gyógyszerek magyarországi szállításának kérdése, hiszen akiknek már tüneteik vannak, annak érdekében, hogy a tünetek erősödése és súlyosabbá válása elkerülhető legyen, fontos, hogy favipiravir hatóanyagú gyógyszert tudjanak kellő mennyiségben szedni.

Favipiravir hatóanyagú gyógyszert Keletről lehet beszerezni. Magyarországra eddig Kínából összesen 1,8 millió darab favipiravir hatóanyagú gyógyszert szereztünk be, és ezeket a kórházakban adják is az orvosok a betegeknek. A következő szállítmány, a következő egymillió darab a holnapi napon érkezik Magyarországra. Emellett pedig Japánból a hét végén érkezett egy újabb egymilliós szállítmány, amellyel összesen már kétmillió darab tabletta érkezett Japánból annak érdekében, hogy a magyar embereket a kórházakban lehessen kezelni, azokat, akiknek már tüneteik vannak.

Tisztelt Képviselőtársaim! Összefoglalva tehát, azt tudom mondani önöknek, hogy az egész világ arra vár, hogy a vakcina, a biztonságos, hatékony vakcina létrejöjjön, a vakcinafejlesztés több helyen zajlik: tőlünk keletre és tőlünk nyugatra is. Nekünk az a kötelességünk, hogy a magyar emberek számára biztosítsuk azt, hogy a lehető leggyorsabban kerüljön Magyarországra a hatékonynak és biztonságosnak bizonyuló vakcina, amellyel történő beoltás ingyenes és önkénes lesz a magyar emberek számára. Köszönöm szépen megtisztelő figyelmüket. (Taps a kormánypártok padsoraiból.)